وزارة الصحة تعلن عن بدء مبادرة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال
قالت الدكتورة هالة عبد الرحمن منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية بوزارة الصحة ، إن المبادرة بدأت مع الأطفال ، مشيرة إلى أنه منذ عام 2000 كان هناك برنامج وطني للكشف المبكر عن هذه الأمراض في جميع محافظات الجمهورية يهدف إلى تستهدف الأطفال حديثي الولادة والأطفال ووجدت أن فقر الدم هو أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في مصر.
الكشف عن الأمراض الوراثية
وأضافت عبد الرحمن ، خلال لقائها في برنامج "8 الصباح" مع المذيعين أسماء يوسف وآية جمال الدين عبر قناة "DMC" ، أن جميع الأطفال حديثي الولادة يتم تحديد إصابتهم بقصور الغدة الدرقية بناءً على فحص عينة من الدم لكعب الطفل ، و تمت إضافة مرض وراثي " الفينيل كيتون يوري "، الذى تسبب في حدوث تخلف عقلي في عام 2015 ، وقد حقق هذا قفزة كبيرة جدًا في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية وعلاجها في يوليو 2021.
وأضافت أنهم يستهدفون الكشف عن الأطفال حديثي الولادة في بوحدات الحضانات بجميع محافظات الجمهورية بعد أن أطلق الرئيس عبد الفتاح السيسي مبادرة الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا.
أكتشف حالات كبيرة لمرض أنيميا الفول
أشار منسق مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية في وزارة الصحة إلى أنه من خلال نتائج مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية اكتشفنا حالات كبيرة جدا بمرض أنيميا الفول ، بمجرد التأكد من إصابته سيتم نقله إلى مركز العلاج الخاص بيه.
وأوضح عبد الرحمن أن علاج أنيميا الفول بسيط وغير مكلف لأنه يعتمد على مجموعة من التعليمات التي يجب على والدي الطفل اتباعها وهي تجنب بعض الأطعمة والأدوية ، مشيرا إلى أن جميع الأمراض الوراثية موجودة مع مرور الوقت ولكن لم يكن هناك اهتمام بها.
